amiga parece que vc tem noção do perigo e mesmo assim o fez, e claro que uma dosagem acima do normal não vai lhe fazer bem isso e lógico, se a dor que vc esta sentido continuar eu en particular indico um medico com urgência.
Não se conhece antÃdoto especÃfico contra o diclofenaco. As seguintes medidas terapêuticas podem ser tomadas em casos de superdosagem:
Após a ingestão, a absorção deve ser evitada o mais rápido possÃvel, por meio de lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado.
Tratamento sintomático e de suporte devem ser administrados em caso de complicações como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.
Diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes antiinflamatórios não esteroidais, por sua alta taxa de ligação com proteÃnas e metabolismo extenso.
ATENÃÃO - ESTE PRODUTO Ã UM NOVO MEDICAMENTO E, EMBORA AS PESQUISAS REALIZADAS TENHAM INDICADO EFICÃCIA E SEGURANÃA QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÃÃES ADVERSAS IMPREVISÃVEIS AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÃÃO ADVERSA, O MÃDICO RESPONSÃVEL DEVE SER NOTIFICADO.
VENDA SOB PRESCRIÃÃO MÃDICA. SÃ PODE SER VENDIDO COM RETENÃÃO DA RECEITA.
Reg. MS - 1.0068.0898
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira. CRF-SP nº 23.873
Lote, data de fabricação e validade: vide cartucho. 26.02.98+12/01 + MS Modelo de Texto de Bula 10n 26.02.98+12/01 + MS Modelo de Texto de Bula 11
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amiga parece que vc tem noção do perigo e mesmo assim o fez, e claro que uma dosagem acima do normal não vai lhe fazer bem isso e lógico, se a dor que vc esta sentido continuar eu en particular indico um medico com urgência.
abraços
à mesmo uma quantidade muito grande, mas não vai matar não. O máximo que vai acontecer é ter uma sobrecarga hepática e renal. Não faça isso sempre, ok. Pode ser perigoso... Quanto a dor de cabeça é melhor consultar um médico. Abraços!
-SUPERDOSAGEM:
Casos de superdosagem nÃtida, bem como intoxicação aguda com CODATEN* não foram constatados até hoje. 26.02.98+12/01 + MS Modelo de Texto de Bula 9n
Diclofenaco sódico: Como sintomas de ,superdosagem são possÃveis alterações do sistema nervoso central (tontura, dores de cabeça, hiperventilação, distúrbio mental; em crianças ocorre também convulsões mioclônicas), do trato estômago-intestino (náusea, vômito, dor de barriga, sangramento), bem como distúrbios das funções do fÃgado e dos rins.
Fosfato de codeÃna: A caracterÃstica da superdosagem é a extrema depressão respiratória. Adicionalmente, os sintomas se assemelham à intoxicação por morfina, com muita sonolência, chegando até a imobilidade total e coma, miose, muitas vezes com vômitos, dores de cabeça, retenção de urina e de fezes. Surgem cianose, hipóxia, pele gelada, perda do tônus do músculo esquelético e arreflexia, por vezes bradicardia e queda da pressão arterial, ocasionalmente, sobretudo em crianças, convulsões sem sintomas adicionais.
Terapia para intoxicações
Não se conhece antÃdoto especÃfico contra o diclofenaco. As seguintes medidas terapêuticas podem ser tomadas em casos de superdosagem:
Após a ingestão, a absorção deve ser evitada o mais rápido possÃvel, por meio de lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado.
Tratamento sintomático e de suporte devem ser administrados em caso de complicações como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.
Diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes antiinflamatórios não esteroidais, por sua alta taxa de ligação com proteÃnas e metabolismo extenso.
O efeito da codeÃna pode ser neutralizado com antagonistas opiáceos, como p. ex., naloxona. A naloxona deve ser administrada repetidamente, visto que a duração do efeito da codeÃna é mais prolongado do que o da naloxona. Quando não for possÃvel administrar naloxona, recomenda-se adotar medidas sintomáticas, especialmente posição lateral deitada, ventilação e tratamento de choque.
A naloxona é administrada inicialmente em adultos, com dose de 0,4 - 2 mg por via intravenosa. Caso não se encontre disponÃvel, pode ser administrado Levallorfan (em casos graves, em adultos, com dose de 2 mg por via intravenosa).
Pacientes idosos: Em pacientes idosos é necessária uma supervisão médica cuidadosa.
ATENÃÃO - ESTE PRODUTO Ã UM NOVO MEDICAMENTO E, EMBORA AS PESQUISAS REALIZADAS TENHAM INDICADO EFICÃCIA E SEGURANÃA QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÃÃES ADVERSAS IMPREVISÃVEIS AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÃÃO ADVERSA, O MÃDICO RESPONSÃVEL DEVE SER NOTIFICADO.
VENDA SOB PRESCRIÃÃO MÃDICA. SÃ PODE SER VENDIDO COM RETENÃÃO DA RECEITA.
Reg. MS - 1.0068.0898
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira. CRF-SP nº 23.873
Lote, data de fabricação e validade: vide cartucho. 26.02.98+12/01 + MS Modelo de Texto de Bula 10n 26.02.98+12/01 + MS Modelo de Texto de Bula 11
* = Marca depositada em nome de Novartis AG, Basiléia, SuÃça.
NOVARTIS BIOCIÃNCIAS SA.
Av. Ibirama, 518 - Complexos 441/3 - Taboão da Serra - SP
CNPJ 56.994.502/0098-62 - Indústria Brasileira
Fabricado de acordo com o processo original de Novartis AG, SuÃça, resultante da fusão de Ciba-Geigy e Sandoz.
Para seu bem, e para minha segurança te direi uma coisa!!!!!!!! Auto-medicação e superdosagem, MATA!
CUIDADO.