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Mas porque vc quer usar esse medicamento: tem algum sintoma: ou é só para profilaxia mesmo:

Se algum dos 2 estiver com prurido pode até ser interessante (se essa prurido for por Candida albicans) apesar de que usar medicamentos sem necessidade não é tão indicado e nem sempre resolve o problema já que seu marido pode muito bem pegar uma infecção urinária por E. coli (presente no intestino e reto) e tal bactéria não vai ser atingida pelo antifúngico em questão.

Se você chegar a ter algum sintoma é mais fácil procurar um médico do que você tentar acertar o remédio certo para o fungo certo ou para a bactéria certa. Sem contar que se você for fazer um tratamento para cobrir todos os possíveis agentes etiológicos vai ficar mais caro que uma consulta. Espero ter ajudado...

NADA A VER, POIS SE HOUVER INFECÇÃO, CERTAMENTE SERÁ DE BACTÉRIAS, O QUE SE TRATA COM ANTI-BACTERIANOS : SULFA, CIPRO, NORFLOX., ETC.

Fluconazol é indicado para candidíase, provocada por vários fatores e, deve ser tomado pelo casal.

Os sintomas, são geralmente, coceira intensa na vagina. Irritante mesmo.

No caso do sexo anal, se houver a passagem do anal para vaginal, sem higiene, é bastente provável uma contaminação... Agora, se vocês só tiveram prazer e, não sequelas, não há necessidade do uso desse remédio, ok?

Com os devidos cuidados, pode continuarem a ter o enorme prazer que essa variação se sexo proporciona, tá?

NÃO É INDICADO NÃO!!

Vc não precisa tomar nada à toa só porque fez anal!

mais não tem nada a ver o que vc tá falando , eu faço sexo anal com meu marido e não tomo nada sei que pode haver risco de infecção mais nunca aconteceu nada é a coisa mais normal do mundo entre os casais, se vc quiser pode usar camisinha , eu não gosto pois ja é dificil normal imagina com camisinha , mais é só relaxar e ficar com bastante tesão e pronto é só curtir. depois vc e ele se lavam bem e pronto.

pra que vc vai usar flucolcid se ele é indicado para quem tem candidíase vaginal aguda?? Se vc utilizar no ânus pode até te dar diarréia.

tomei fluconazol de 150 quer dizer tomei os dois comprimido que da 300 doze unica .mas ainda estou com a tal coceira .ta dificil ja fui ao ginicologista to esperando o resultado chega .

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação esperada: Combate as infecções fúngicas causadas por microrganismos sensíveis ao fluconazol.

Cuidados de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz e da umidade.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Vide cartucho. Ao adquirir o medicamento sempre confira o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto. Não usar o produto se o prazo de validade estiver vencido, pois pode ser ineficaz e prejudicial para sua saúde.

Gravidez e lactação: O uso de fluconazol não é recomendado durante a gravidez e lactação, portanto, informe imediatamente ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se está amamentando.

Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico, caso contrário, o medicamento não terá o efeito desejado.

Reações adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como náuseas, vômitos, flatulência, dores abdominais, dor de cabeça e vertigem.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias: A absorção de fluconazol não é afetada por alimentos. O paciente não deverá tomar outros medicamentos juntamente com Flucolcid sem orientação ou conhecimento do seu médico (vide interações medicamentosas).

Contra-indicações e precauções: Flucolcid é contra-indicado a pacientes com história de hipersensibilidade ao fluconazol, a qualquer componente da fórmula ou a outros compostos azólicos. A co-administração com terfenadina é contra-indicada em pacientes recebendo doses múltiplas de fluconazol de 400mg (por dia) ou mais. A co-administração de cisaprida é contra-indicada em pacientes recebendo fluconazol.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

O fluconazol é um agente antifúngico do grupo dos triazólicos, de amplo espectro e, como os demais agentes deste grupo, é um inibidor potente e específico das enzimas dependentes do citocromo fúngico P-450, que inibe a síntese fúngica de esteróides essenciais ao crescimento, resultando na diminuição da síntese do ergosterol na membrana da célula fúngica. Praticamente não altera a síntese do ergosterol dos mamíferos, ou seja, não altera os níveis de testosterona e esteróides, respectivamente, em homens e mulheres em idade fértil. O fluconazol é ativo contra Blastomyces dermatitidis, Candida spp., Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton sp, Histoplasma capsulatum, Microsporum spp. e Trichophyton spp.. Fluconazol é bem absorvido por via oral, com concentrações plasmáticas e biodisponibilidade sistêmica próximos dos níveis obtidos na administração intravenosa. Os níveis médios de concentração plasmática encontrados em pessoas sadias são de 6,72µg/ml após administração oral de 400mg. O pico máximo de concentração plasmática é alcançado de 1 a 2 horas após a ingestão, sendo proporcional às doses entre 50 e 400mg, com meia-vida de eliminação plasmática de aproximadamente 30 horas (este tempo é aumentado nos pacientes com função renal alterada). A ligação às proteínas plasmáticas é baixa (cerca de 12%). O fármaco é amplamente distribuído e o volume aparente de distribuição da droga aproxima-se do volume total de água corporal. Concentrações no leite materno, líquidos articulares, saliva, escarro, fluídos vaginais e fluído peritoneal são similares aos níveis plasmáticos. Em pacientes com meningite fúngica os níveis de fluconazol no líquor são, aproximadamente, 80% dos níveis plasmáticos correspondentes. A principal via de excreção é a renal com, aproximadamente, 80% da dose administrada encontrada na forma inalterada na urina e, cerca de 11% é excretado como metabólitos. Não há evidências de metabólitos circulantes. O clearance do fluconazol é proporcional ao clearance de creatinina. A longa meia-vida de eliminação plasmática serve de suporte para a terapia de dose única diária para todas as indicações.

INDICAÇÕES

Tratamento de candidíase vaginal aguda e recorrente, balanites causadas por Candida, bem como profilaxia de redução da reincidência de candidíase vaginal (3 ou mais episódios por ano); dermatofitoses, incluindo as tinhas do pé, do corpo, crural e ungueal (onicomicoses) e infecções causadas por Candida.

CONTRA- INDICAÇÕES

Em pacientes com história de hipersensibilidade ao fluconazol, a qualquer componente da fórmula ou a outros compostos azólicos. Flucolcid é contra-indicado a pacientes com história de hipersensibilidade ao fluconazol, a qualquer componente da fórmula ou a outros compostos azólicos. A co-administração com terfenadina é contra-indicada em pacientes recebendo doses múltiplas de fluconazol de 400mg (por dia) ou mais. A co-administração de cisaprida é contra-indicada em pacientes recebendo fluconazol.

PRECAUÇÕES

Fluconazol deve ser usado, com cautela, em pacientes com função renal e/ou hepática comprometidas. Fluconazol tem sido associado com raros casos de toxicidade hepática severa, principalmente nos pacientes debilitados em uso de vários medicamentos. A hepatotoxicidade causada pelo fármaco tem sido, geralmente, reversível com a descontinuação do tratamento. Os pacientes que apresentarem alterações no teste de função hepática, devem ser monitorados para verificação de lesões hepáticas mais severas. Descontinuar o tratamento se surgirem sinais clínicos ou sintomas relacionados com hepatotoxicidade que possa ser atribuída ao fluconazol.

Fluconazol não é recomendado durante o período de gravidez, embora estudos em animais demonstrem reações fetais somente com altas doses associadas à toxicidade materna. Seu uso deve ser considerado quando existe infecção fúngica severa ou com potencial risco de vida e que, a juízo médico, os benefícios do tratamento justifiquem e superem os possíveis riscos para o feto. Também não é recomendado no período de lactação pois a droga é excretada no leite materno em concentrações similares as do plasma.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Fenitoína: tem os níveis séricos aumentados e, sendo assim, a dose de fenitoína deverá ser ajustada para se manter a concentração terapêutica;

Sulfoniluréias orais (clorpropamida, glibenclamida, glipizídeos e tolbutamida): têm a meia vida plasmática prolongada, havendo possibilidade de ocorrer hipoglicemia em pacientes diabéticos, quando administrado concomitantemente com fluconazol;

Ciclosporina, nortriptilina e zidovudina: têm suas concentrações plasmáticas aumentadas;

Hidroclorotiazida: causa aumento clinicamente significativo, nas concentrações séricas de fluconazol;

Rifampicina: a administração concomitante com fluconazol resulta na redução das concentrações séricas de fluconazol pois aumenta a sua excreção renal em cerca de 20%;

Anticoagulantes (como varfarina): fluconazol aumenta discretamente, o tempo de protrombina nos pacientes que recebem anticoagulantes cumarínicos;

Teofilina: tem clearance reduzido pelo fluconazol;

Terfenadina: associada com antifúngicos azólicos produz sérias disritmias cardíacas. Embora esta reação não tenha sido especificada para fluconazol, se for necessária a administração conjunta dos fármacos, a função cardíaca deve ser monitorada. Doses acima de 400mg de fluconazol, quando usada concomitantemente com terfenadina aumentam signicativamente os níveis plasmáticos desta última;

Benzodiazepínicos de ação curta (como midazolam): fluconazol aumenta substancialmente a concentração e os efeitos psicomotores do midazolam, sendo que este efeito parece ser mais pronunciado após administração oral de fluconazol em comparação com a administração intravenosa;

Cisaprida: o uso concomitante com fluconazol resulta em alterações cardíacas;

Rifabutina: tem seus níveis séricos aumentados, quando administrado concomitantemente com fluconazol;

Tacrolimus: tem seus níveis séricos aumentados, quando administrado concomitantemente com fluconazol.

REAÇÕES ADVERSAS

Fluconazol é bem tolerado. Os efeitos mais frequentes são sintomas relacionados com o trato gastrintestinal como dor abdominal, diarréia, náusea e flatulência, e, no sistema nervoso central e periférico, cefaléia. O segundo efeito colateral mais comum associado ao fluconazol é exantema. Outras reações na pele não são comuns, exceto nos pacientes com AIDS e câncer que são susceptíveis e podem desenvolver reações cutâneas severas com o uso de fluconazol. Reações menos comuns incluem aumento dos níveis de enzimas hepáticas: fosfatase alcalina, bilirrubina, TGO e TGP (ver Precauções) assim como alterações renais e hematológicas. Raramente têm sido relatadas reações anafiláticas.

POSOLOGIA

Candidíase vaginal: dose única de 150mg. Para a redução da reincidência da candidíase vaginal, administrar dose única mensal de 150mg; a duração do tratamento deve ser individualizada, mas varia de quatro a doze meses.

Tinea unguium (onicomicoses): dose única semanal de 150mg; o tratamento deverá durar até que a unha comprometida seja totalmente substituída pelo crescimento; a substituição das unhas das mãos pode levar de 3 a 6 meses e a dos pés de 6 a 12 meses.

Tinea (pedis, cruris e corporis): dose única semanal de 150mg por duas a quatro semanas. No caso de Tinea pedis pode ser necessário tratament

sim, mas os dois devem tomar para que um não contamine o outro depois....