A linearidade é uma característica de espectrofotometria e indica que a variação na absorvência é proporcional a variação da concentração. Quando se dobra a absorvência, dobra-se a concentração e assim por diante. Porem, chega a um ponto em que o método sai de linearidade ocorrendo que a concentração continua a aumentar mas a absorvência permanece estável. A dosagem só é linear de 70mg/dL a 500mg/dL.
Quando se perde a linearidade de uma dosagem acima de 500mg/dL é preciso diluir a solução para a concentração diminuir e assim a dosagem continua linear, depois de terminar a dosagem pega-se o resultado e multiplica-se pelo fator de diluição para obter o resultado real.
Se há uma solução abaixo de 70mg/dL deve-se fazer a recuperação:
- usa-se uma solução padrão (100mg/dL), coloca-se uma quantidade do padrão na solução a ser dosada. Ex: no resultado final tem-se 145mg/dL, portanto a dosagem será de 45mg/dL, pois tem que se calcular sem o padrão.
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A linearidade é uma característica de espectrofotometria e indica que a variação na absorvência é proporcional a variação da concentração. Quando se dobra a absorvência, dobra-se a concentração e assim por diante. Porem, chega a um ponto em que o método sai de linearidade ocorrendo que a concentração continua a aumentar mas a absorvência permanece estável. A dosagem só é linear de 70mg/dL a 500mg/dL.
Quando se perde a linearidade de uma dosagem acima de 500mg/dL é preciso diluir a solução para a concentração diminuir e assim a dosagem continua linear, depois de terminar a dosagem pega-se o resultado e multiplica-se pelo fator de diluição para obter o resultado real.
Se há uma solução abaixo de 70mg/dL deve-se fazer a recuperação:
- usa-se uma solução padrão (100mg/dL), coloca-se uma quantidade do padrão na solução a ser dosada. Ex: no resultado final tem-se 145mg/dL, portanto a dosagem será de 45mg/dL, pois tem que se calcular sem o padrão.