O médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos,contudo um deles era menino e o outro menina.A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal,porém a menina era portadora da síndrome de Turner.Tal fato deve-se à perda de:
a)um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças
b)um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças
c)um cromossomo sexual,X ou Y ,na gametogênese do pai ou da mãe das crianças
d)um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto
e)um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto
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alternativa e
Alternativa E.
como os gêmeos são monozigóticos ,ou seja , se originam de um único zigoto (um espermatozóide fecunda um óvulo formando um zigoto que sofrerá varias mitoses formando um emaranhado de células que, num dado momento , se partirá dando origem a dois embriões),,,,,os gêmeos deveriam ser geneticamente iguais (gêmeos idênticos).Portanto o problema nao pode ter se originado antes da divisão do zigoto.