A suspensão oral de Nistatina destina-se ao tratamento da candidíase do trato digestivo, sendo indicada para o tratamento de candidíase da cavidade bucal e do trato digestivo superior - Esofagite por Candida - encontrada em pacientes com moléstias que necessitaram uso prolongado de antibióticos, radioterapia ou drogas imunossupressoras que provocaram queda de resistência orgânica e na Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS) .
REAÇÕES ADVERSAS
A Nistatina é geralmente bem tolerada por todos os grupos de idade incluindo crianças debilitadas mesmo em terapia prolongada. Grandes doses orais têm ocasionalmente produzido náuseas, vômitos, diarréia, distúrbios gastrintestinais.
Erupções cutâneas, incluindo urticária, raramente foram relatadas. Existem relatos raros de síndrome de Stevens Johnson.Síndrome de Stevens-Johnson. É uma forma grave, às vezes fatal, de eritema bolhoso, que acomete o tegumento e as mucosas oral, genital, anal e ocular.
As lesões cutâneas são máculas eritematosas, bolhas sero-hemorrágicas, e púrpura. O início é geralmente abrupto, podendo ocorrer: febre, mal-estar, dores musculares e artralgia.
A patologia pode evoluir para um quadro toxêmico com alterações do sistema gastrintestinal, sistema nervoso central, rins e coração (arritmias e pericardite). O prognóstico torna-se grave principalmente em pessoas idosas e quando ocorre infecção secundária.
Pode ser desencadeado por: sulfas, analgésicos, barbitúricos, hidantoínas, penicilinas, infecções virais e bacterianas. O tratamento é sintomático e retirada do fator que desencadeou a síndrome.
MICOSTATIN DRÃGEAS apresenta-se na forma de comprimido, com coloração entre amarelo, bege e branco, com formato arredondado e biconvexos (com depressões dos dois lados) e praticamente inodoro.
MICOSTATIN DRÃGEAS apresenta-se na forma de comprimido, com coloração entre amarelo, bege e branco, com formato arredondado e biconvexos (com depressões dos dois lados) e praticamente inodoro.
A fim de evitar reinfecção, as doses para todas as apresentações deve ser mantidas no mÃnimo por 48 horas após o desaparecimento dos sintomas e da negativação dos exames.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
COMO USAR
Para a aplicação da suspensão oral você deve higienizar a boca de maneira adequada, incluindo os cuidados necessários com a limpeza de próteses dentárias.
A suspensão deve ser bochechada e mantida por algum tempo na boca antes de ser engolida. Nos lactentes (bebês que estejam amamentando) e crianças menores deve-se colocar a metade da dose utilizada em cada lado da boca.
O QUE FAZER SE ALGUÃM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÃ VEZ?
Doses orais de nistatina excedendo cinco milhões de unidades diárias podem causar náuseas e distúrbios gastrintestinais. Não há relato de efeitos tóxicos graves ou de superinfecções.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve manter MICOSTATIN (Nistatina) suspensão oral e drágeas em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC) e protegidos da umidade.
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Amiguinha eu já usei e não tive reações de sangramento
dê uma olhada neste site.http://www.pdamed.com.br/bulanv/pdamed_0001_00334_... lá explica direitinho.
INDICAÇÕES
A suspensão oral de Nistatina destina-se ao tratamento da candidíase do trato digestivo, sendo indicada para o tratamento de candidíase da cavidade bucal e do trato digestivo superior - Esofagite por Candida - encontrada em pacientes com moléstias que necessitaram uso prolongado de antibióticos, radioterapia ou drogas imunossupressoras que provocaram queda de resistência orgânica e na Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS) .
REAÇÕES ADVERSAS
A Nistatina é geralmente bem tolerada por todos os grupos de idade incluindo crianças debilitadas mesmo em terapia prolongada. Grandes doses orais têm ocasionalmente produzido náuseas, vômitos, diarréia, distúrbios gastrintestinais.
Erupções cutâneas, incluindo urticária, raramente foram relatadas. Existem relatos raros de síndrome de Stevens Johnson.Síndrome de Stevens-Johnson. É uma forma grave, às vezes fatal, de eritema bolhoso, que acomete o tegumento e as mucosas oral, genital, anal e ocular.
As lesões cutâneas são máculas eritematosas, bolhas sero-hemorrágicas, e púrpura. O início é geralmente abrupto, podendo ocorrer: febre, mal-estar, dores musculares e artralgia.
A patologia pode evoluir para um quadro toxêmico com alterações do sistema gastrintestinal, sistema nervoso central, rins e coração (arritmias e pericardite). O prognóstico torna-se grave principalmente em pessoas idosas e quando ocorre infecção secundária.
Pode ser desencadeado por: sulfas, analgésicos, barbitúricos, hidantoínas, penicilinas, infecções virais e bacterianas. O tratamento é sintomático e retirada do fator que desencadeou a síndrome.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
As apresentações orais de MICOSTATIN (nistatina) são indicadas no tratamento da candidÃase do trato digestivo. O MICOSTATIN SUSPENSÃO ORAL é indicado para o tratamento de candidÃase da cavidade bucal e do trato digestivo superior - Esofagite por Candida - encontrada em pacientes com doenças que necessitaram uso prolongado de antibióticos, radioterapia ou drogas imunodepressoras que provocaram queda de resistência orgânica e na SÃndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS).
MICOSTATIN DRÃGEAS é indicado mais especificamente para tratamento da candidÃase intestinal.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRA-INDICAÃÃES
Você não deve utilizar MICOSTATIN se for alérgico aos componentes da fórmula.
Você deve procurar um médico imediatamente caso apresente irritação ou hipersensiblilidade ao MICOSTATIN (nistatina)
ADVERTÃNCIAS
Preparações orais de nistatina não devem ser usadas para o tratamento de micoses sistêmicas.
Mesmo que ocorra uma melhora nos sintomas dentro dos primeiros dias do tratamento, você não deve interromper a medicação até o tratamento ser completado.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
PRECAUÃÃES
Gravidez
A segurança para o uso durante a gravidez não foi estabelecida para apresentações orais de nistatina. Também ainda não foi estabelecido se estas preparações podem provocar efeitos nocivos ao feto quando administradas a uma gestante ou pode afetar a reprodução. Se você estiver grávida, poderá utilizar MICOSTATIN (Nistatina) apenas após a prescrição do médico, pois ele que estabelecerá se os benefÃcios para a mãe justificam o potencial risco para o feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Lactantes
Não foi comprovado se a nistatina é excretada no leite humano. Embora a absorção gastrintestinal seja insignificante, se você estiver amamentando deverá tomar alguns cuidados ao tomar MICOSTATIN.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ASPECTO FÃSICO
MICOSTATIN DRÃGEAS apresenta-se na forma de comprimido, com coloração entre amarelo, bege e branco, com formato arredondado e biconvexos (com depressões dos dois lados) e praticamente inodoro.
MICOSTATIN SUSPENSÃO ORAL é uma suspensão opaca, homogênea e móvel, amarela clara, com odor de cereja - mentolada e sabor doce de cereja - mentolada no inÃcio e amargo no final.
CARACTERÃSTICAS ORGANOLÃPTICAS
MICOSTATIN DRÃGEAS apresenta-se na forma de comprimido, com coloração entre amarelo, bege e branco, com formato arredondado e biconvexos (com depressões dos dois lados) e praticamente inodoro.
MICOSTATIN SUSPENSÃO ORAL é uma suspensão opaca, homogênea e móvel, amarela clara, com odor de cereja - mentolada e sabor doce de cereja - mentolada no inÃcio e amargo no final.
DOSAGEM
MICOSTATIN SUSPENSÃO ORAL
Prematuros e crianças de baixo peso - estudos clÃnicos demonstram que a dose de 1 mL (100.000 U.I. de nistatina) quatro vezes ao dia é efetiva.
Lactentes - a dose recomendada é de 1 ou 2 mL (100.000 a 200.000 U.I. de nistatina) quatro vezes ao dia.
Crianças e Adultos - a dose varia de 1 a 6 mL (100.000 a 600.000 U.I. de nistatina) quatro vezes ao dia.
MICOSTATIN DRÃGEAS
Adultos - A dose recomendada é de 1 ou 2 drágeas (500.000 ou 1.000.000 U.I. de nistatina) três ou quatro vezes ao dia.
A fim de evitar reinfecção, as doses para todas as apresentações deve ser mantidas no mÃnimo por 48 horas após o desaparecimento dos sintomas e da negativação dos exames.
Se os sinais e sintomas piorarem ou persistirem (após o 14º dia do inÃcio do tratamento) você deverá procurar seu médico para ser reavaliado .
MICOSTATIN DRÃGEAS não pode ser partido ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
COMO USAR
Para a aplicação da suspensão oral você deve higienizar a boca de maneira adequada, incluindo os cuidados necessários com a limpeza de próteses dentárias.
A suspensão deve ser bochechada e mantida por algum tempo na boca antes de ser engolida. Nos lactentes (bebês que estejam amamentando) e crianças menores deve-se colocar a metade da dose utilizada em cada lado da boca.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A nistatina é geralmente bem tolerada por todos os grupos de idade incluindo crianças debilitadas mesmo em terapia prolongada.
Com grandes doses orais você poderá apresentar diarréia, distúrbios gastrintestinais, náuseas e vômitos. Raramente você poderá apresentar erupções cutâneas, incluindo urticária.Muito raramente você poderá apresentar SÃndrome de Stevens-Johnson (formação de edema com bolhas).
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
O QUE FAZER SE ALGUÃM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÃ VEZ?
Doses orais de nistatina excedendo cinco milhões de unidades diárias podem causar náuseas e distúrbios gastrintestinais. Não há relato de efeitos tóxicos graves ou de superinfecções.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve manter MICOSTATIN (Nistatina) suspensão oral e drágeas em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC) e protegidos da umidade.